Своеобразное уплотнение кожи, ограниченное или диффузное. Природа заболевания точно неизвестна. Считают, что в патогенезе заболевания играют роль эндокринные и иервиые факторы, резкое охлажде­ние и др.

Симптомы и течение. Ограниченная склеродермия появляется в виде красных, синевато-багровых бляшек различных размеров; постепенно бляшки разрастаются по периферии, уплотняются до доскообразной плотностя, затем в центре начинается рубцевидная атрофия, бляшки бледнеют и под конец приобретают серовато-белый цвет. На ощупь бляшки склерозиро-ваны, плотны, особенно в центральной части, а по периферии могут быть несколько мягче. Диффузная склеродермия охватывает обширные участки: туловище, конечности, лнцо, шею и др. Сначала кожа краснеет, приобретает синюшно-фиолетовую окраску, затем постепенно начинает атрофироваться.

Различают три стадии эволюции процесса: отека; уплотнения и склероза; атрофии. При последней стадия кожа ястончается, становится похожей на пергамент; жировая клетчатка кожи и мышцы атрофируются. Иногда наблю­даются затрудненность движения, изъязвления, боли в суставах. Болезнь может осложняться страданием почек, легких, печени, кроветворных органов; в тяжелых-случаях больные погибают от сепсиса или маразма.

Лечение. Пенициллин большими дозами — по 10 000 000—20 000 000 ЕД несколькими курсами внутримышечно; инъекции лидазы по 1 ампуле (64 еди­ницы) ежедневно или через день; всего 20—30 инъекций. Общеукрепляющее лечение, массаж, озокерит, парафин, грязелечение на курортах, серные ванны (Пятигорск и др.).