В ходе длительного исследования ученые выяснили, что причиной таких заболеваний как лимфома, лейкемия и других болезней крови может стать особая генетическая мутация. Ученые надеются, что ранняя диагностика таких заболеваний поможет многим людям предотвратить ее серьезные последствия до появления первых симптомов.

Ранее эта мутация ученым известна не была и, тем не менее, годы исследований позволили экспертам из разных стран, во время декодирования ДНК 30 000 людей прийти к одинаковым, и совершенно независимым заключениям о существовании в ДНК человека некой мутации. Ученые отметили, что меньше всего такая мутация наблюдалась у тех, кому исполнилось 40 лет. У граждан в возрасте 65 лет мутация присутствовала в 10% случаев, а у 90-летних в 20%.

Эксперты заявляют, что если мутация ДНК содержится в крови человека, это еще не говорит о том, что он непременно заболеет раком или другим заболеванием, тем не менее, это «помещает» человека в группу риска. Ученые также сообщили, что наличие мутации увеличивает риск развития инсульта или инфаркта с возможным летальным исходом в ближайшие 4-8 лет.